Cholib

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenofibrat, simvastatin

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

C10BA04

INN (Международно Name):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтична група:

Lipidmodifierande medel

Терапевтична област:

dyslipidemi

Терапевтични показания:

Cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka HDL C-nivåer när LDL-C-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2013-08-26

Листовка

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJA TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cholib är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholib
3.
Hur du tar Cholib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholib ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholib innehåller två olika aktiva substanser: fenofibrat (hör till
gruppen ”fibrater”) och simvastatin
(hör till gruppen ”statiner”). Båda används för att sänka
nivåerna av totalt kolesterol, ”dåligt”
kolesterol (LDL-kolesterol) och fettämnen, som kallas triglycerider,
i blodet. Dessutom ökar båda
nivåerna av det ”goda” kolesterolet (HDL-kolesterol).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fettämnen som finns i blodet. Mängden
totalt kolesterol utgörs huvudsakligen
av LDL- och HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kallas ofta det ”dåliga” kolesterolet eftersom det
kan ansamlas på kärlväggarna och
bilda så kallade plack. Med tiden kan dessa plack bli så stora att
de täpper till dina blodkärl.
HDL-kolesterol kallas ofta det ”goda” kolesterolet eftersom det
bidrar till att förhindra att det ”dåliga”
kolesterolet ansamlas på kärlväggarna och för att det skyddar mot
hjärtsjukdomar.
Triglycerider är ytterligare ett fettämne som finns i b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholib 145 mg/20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 145 mg fenofibrat och 20 mg
simvastatin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 160,1 mg laktos (som monohydrat),
145 mg sackaros, 0,7 mg lecitin
(från sojaböna (E322)) och 0,17 mg paraorange (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval bikonvex, brun, filmdragerad tablett med fasade kanter och 145/20
på ena sidan.
Diameterstorleken är cirka 19,3 × 9,3 mm och tablettens vikt är
ungefär 734 mg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholib är avsett som komplement till diet och motion för vuxna
patienter med hög risk för
kardiovaskulär sjukdom och blandad dyslipidemi för att minska
triglyceridnivåerna och öka
nivåerna av HDL-C samtidigt som LDL-C är välkontrollerat med
motsvarande dos simvastatin
som monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sekundära orsaker till hyperlipidemi, t.ex. okontrollerad diabetes
mellitus typ 2, hypotyreoidism,
nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom,
farmakologisk behandling (som orala
östrogener) och alkoholism, ska behandlas ordentligt, innan man
överväger behandling med Cholib
och patienter ska sättas på en kolesterol- och triglyceridsänkande
standarddiet som ska fortgå under
behandlingen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett per dag. Grapefruktjuice ska
undvikas (se avsnitt 4.5).
Behandlingssvar ska övervakas genom bestämning av serumlipidvärden
(totalt kolesterol (TC),
LDL-C, triglycerider (TG)).
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Ingen dosjustering är nödvändig. Den vanliga dosen rekommenderas,
utom vid nedsatt njurfunktion
med en uppskattad glomerulär filtreringshastighet på < 60
ml/min/1,73 m
2,
där Cholib är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
_Patienter med nedsatt njurfunktion _
Cholib är kontraindicerat f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2013
Листовка Листовка испански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-03-2024
Листовка Листовка чешки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-03-2024
Листовка Листовка датски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-03-2024
Листовка Листовка немски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-03-2024
Листовка Листовка естонски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-03-2024
Листовка Листовка гръцки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-03-2024
Листовка Листовка английски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2013
Листовка Листовка френски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-03-2024
Листовка Листовка италиански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2013
Листовка Листовка латвийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2013
Листовка Листовка литовски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-03-2024
Листовка Листовка унгарски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-03-2024
Листовка Листовка малтийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2013
Листовка Листовка полски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-03-2024
Листовка Листовка португалски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2013
Листовка Листовка румънски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-03-2024
Листовка Листовка словашки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-03-2024
Листовка Листовка словенски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2013
Листовка Листовка фински 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-03-2024
Листовка Листовка норвежки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-03-2024
Листовка Листовка исландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-03-2024
Листовка Листовка хърватски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите