Cholib

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2013

Virkt innihaldsefni:

fenofibrat, simvastatin

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

C10BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

fenofibrate, simvastatin

Meðferðarhópur:

Lipidmodifierande medel

Lækningarsvæði:

dyslipidemi

Ábendingar:

Cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka HDL C-nivåer när LDL-C-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJA TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cholib är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholib
3.
Hur du tar Cholib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholib ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholib innehåller två olika aktiva substanser: fenofibrat (hör till
gruppen ”fibrater”) och simvastatin
(hör till gruppen ”statiner”). Båda används för att sänka
nivåerna av totalt kolesterol, ”dåligt”
kolesterol (LDL-kolesterol) och fettämnen, som kallas triglycerider,
i blodet. Dessutom ökar båda
nivåerna av det ”goda” kolesterolet (HDL-kolesterol).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fettämnen som finns i blodet. Mängden
totalt kolesterol utgörs huvudsakligen
av LDL- och HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kallas ofta det ”dåliga” kolesterolet eftersom det
kan ansamlas på kärlväggarna och
bilda så kallade plack. Med tiden kan dessa plack bli så stora att
de täpper till dina blodkärl.
HDL-kolesterol kallas ofta det ”goda” kolesterolet eftersom det
bidrar till att förhindra att det ”dåliga”
kolesterolet ansamlas på kärlväggarna och för att det skyddar mot
hjärtsjukdomar.
Triglycerider är ytterligare ett fettämne som finns i b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholib 145 mg/20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 145 mg fenofibrat och 20 mg
simvastatin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 160,1 mg laktos (som monohydrat),
145 mg sackaros, 0,7 mg lecitin
(från sojaböna (E322)) och 0,17 mg paraorange (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval bikonvex, brun, filmdragerad tablett med fasade kanter och 145/20
på ena sidan.
Diameterstorleken är cirka 19,3 × 9,3 mm och tablettens vikt är
ungefär 734 mg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholib är avsett som komplement till diet och motion för vuxna
patienter med hög risk för
kardiovaskulär sjukdom och blandad dyslipidemi för att minska
triglyceridnivåerna och öka
nivåerna av HDL-C samtidigt som LDL-C är välkontrollerat med
motsvarande dos simvastatin
som monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sekundära orsaker till hyperlipidemi, t.ex. okontrollerad diabetes
mellitus typ 2, hypotyreoidism,
nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom,
farmakologisk behandling (som orala
östrogener) och alkoholism, ska behandlas ordentligt, innan man
överväger behandling med Cholib
och patienter ska sättas på en kolesterol- och triglyceridsänkande
standarddiet som ska fortgå under
behandlingen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett per dag. Grapefruktjuice ska
undvikas (se avsnitt 4.5).
Behandlingssvar ska övervakas genom bestämning av serumlipidvärden
(totalt kolesterol (TC),
LDL-C, triglycerider (TG)).
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Ingen dosjustering är nödvändig. Den vanliga dosen rekommenderas,
utom vid nedsatt njurfunktion
med en uppskattad glomerulär filtreringshastighet på < 60
ml/min/1,73 m
2,
där Cholib är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
_Patienter med nedsatt njurfunktion _
Cholib är kontraindicerat f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu