Cholib

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fenofibrat, simvastatin

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

C10BA04

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutické skupiny:

Lipidmodifierande medel

Terapeutické oblasti:

dyslipidemi

Terapeutické indikácie:

Cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka HDL C-nivåer när LDL-C-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJA TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cholib är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholib
3.
Hur du tar Cholib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholib ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholib innehåller två olika aktiva substanser: fenofibrat (hör till
gruppen ”fibrater”) och simvastatin
(hör till gruppen ”statiner”). Båda används för att sänka
nivåerna av totalt kolesterol, ”dåligt”
kolesterol (LDL-kolesterol) och fettämnen, som kallas triglycerider,
i blodet. Dessutom ökar båda
nivåerna av det ”goda” kolesterolet (HDL-kolesterol).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fettämnen som finns i blodet. Mängden
totalt kolesterol utgörs huvudsakligen
av LDL- och HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kallas ofta det ”dåliga” kolesterolet eftersom det
kan ansamlas på kärlväggarna och
bilda så kallade plack. Med tiden kan dessa plack bli så stora att
de täpper till dina blodkärl.
HDL-kolesterol kallas ofta det ”goda” kolesterolet eftersom det
bidrar till att förhindra att det ”dåliga”
kolesterolet ansamlas på kärlväggarna och för att det skyddar mot
hjärtsjukdomar.
Triglycerider är ytterligare ett fettämne som finns i b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholib 145 mg/20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 145 mg fenofibrat och 20 mg
simvastatin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 160,1 mg laktos (som monohydrat),
145 mg sackaros, 0,7 mg lecitin
(från sojaböna (E322)) och 0,17 mg paraorange (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval bikonvex, brun, filmdragerad tablett med fasade kanter och 145/20
på ena sidan.
Diameterstorleken är cirka 19,3 × 9,3 mm och tablettens vikt är
ungefär 734 mg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholib är avsett som komplement till diet och motion för vuxna
patienter med hög risk för
kardiovaskulär sjukdom och blandad dyslipidemi för att minska
triglyceridnivåerna och öka
nivåerna av HDL-C samtidigt som LDL-C är välkontrollerat med
motsvarande dos simvastatin
som monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sekundära orsaker till hyperlipidemi, t.ex. okontrollerad diabetes
mellitus typ 2, hypotyreoidism,
nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom,
farmakologisk behandling (som orala
östrogener) och alkoholism, ska behandlas ordentligt, innan man
överväger behandling med Cholib
och patienter ska sättas på en kolesterol- och triglyceridsänkande
standarddiet som ska fortgå under
behandlingen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett per dag. Grapefruktjuice ska
undvikas (se avsnitt 4.5).
Behandlingssvar ska övervakas genom bestämning av serumlipidvärden
(totalt kolesterol (TC),
LDL-C, triglycerider (TG)).
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Ingen dosjustering är nödvändig. Den vanliga dosen rekommenderas,
utom vid nedsatt njurfunktion
med en uppskattad glomerulär filtreringshastighet på < 60
ml/min/1,73 m
2,
där Cholib är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
_Patienter med nedsatt njurfunktion _
Cholib är kontraindicerat f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov