Zurampic

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lesinurad

Предлага се от:

Grünenthal GmbH

АТС код:

M04AB05

INN (Международно Name):

lesinurad

Терапевтична група:

Antigude preparaadid

Терапевтична област:

Hüperurikeemia

Терапевтични показания:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка испански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2017
Листовка Листовка чешки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2017
Листовка Листовка датски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2017
Листовка Листовка немски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2017
Листовка Листовка гръцки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2017
Листовка Листовка английски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-03-2016
Листовка Листовка френски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2017
Листовка Листовка италиански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2017
Листовка Листовка малтийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2017
Листовка Листовка португалски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка румънски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2017
Листовка Листовка словашки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2017
Листовка Листовка словенски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2017
Листовка Листовка шведски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2017
Листовка Листовка норвежки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2017
Листовка Листовка исландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2017
Листовка Листовка хърватски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите