Temozolomide Teva

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomide

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastische middelen

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2010-01-28

Листовка

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2014
Листовка Листовка испански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2022
Листовка Листовка чешки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2022
Листовка Листовка датски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2022
Листовка Листовка немски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2022
Листовка Листовка естонски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2022
Листовка Листовка гръцки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2022
Листовка Листовка английски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2014
Листовка Листовка френски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2022
Листовка Листовка италиански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2014
Листовка Листовка латвийски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2014
Листовка Листовка литовски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2022
Листовка Листовка унгарски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-02-2022
Листовка Листовка малтийски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2014
Листовка Листовка полски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2022
Листовка Листовка португалски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2014
Листовка Листовка румънски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2022
Листовка Листовка словашки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2022
Листовка Листовка словенски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2014
Листовка Листовка фински 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2022
Листовка Листовка шведски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2022
Листовка Листовка норвежки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-02-2022
Листовка Листовка исландски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-02-2022
Листовка Листовка хърватски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите