Spironolactone Ceva

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spironolakton

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC03DA01

INN (Международно Name):

spironolactone

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Diuretika

Терапевтични показания:

Pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
Spironolactonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
4.
INDIKACE
Spironolactone Ceva tablety jsou určeny k doplňkové léčbě
městnavého srdečního selhání
způsobeného valvulární regurgitací u psů pro použití v
kombinaci se standardní terapii (včetně
podpory diurézy v indikovaných případech).
24
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psům trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U psů se často pozoruje reverzibilní atrofie prostaty (redukce
velikosti).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnědé na čtyři části dělitelné,
oválné tablety, dlouhé 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Doplňková léčba městnavého srdečního selhání způsobeného
valvulární regurgitací u psů pro použití
v kombinaci se standardní terapii (včetně podpory diurézy v
indikovaných případech).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psů trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením kombinované léčby spironolaktonem a inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE) je třeba vyhodnotit funkci ledvin a sérové hladiny draslíku.
Na rozdíl od lidí se v klinických
testech u psů při použití této kombinované léčby nepozorovala
zvýšená incidence hyperkalemie.
3
Ovšem u psů s poškozením ledvin lze zaznamenat zvýšené
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2017
Листовка Листовка датски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2017
Листовка Листовка немски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2017
Листовка Листовка естонски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2017
Листовка Листовка гръцки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2017
Листовка Листовка английски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2017
Листовка Листовка италиански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2007
Листовка Листовка латвийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2017
Листовка Листовка унгарски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2017
Листовка Листовка малтийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2017
Листовка Листовка португалски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2017
Листовка Листовка словашки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2017
Листовка Листовка словенски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2017
Листовка Листовка шведски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2017
Листовка Листовка норвежки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2017
Листовка Листовка исландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2017
Листовка Листовка хърватски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите