Spedra

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

avanafiil

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТС код:

G04BE10

INN (Международно Name):

avanafil

Терапевтична група:

Erektsioonihäirete ravimid

Терапевтична област:

Erektiilne düsfunktsioon

Терапевтични показания:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-03-2015
Листовка Листовка испански 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2021
Листовка Листовка чешки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2021
Листовка Листовка датски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2021
Листовка Листовка немски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2021
Листовка Листовка гръцки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2021
Листовка Листовка английски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-03-2015
Листовка Листовка френски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2021
Листовка Листовка италиански 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-03-2015
Листовка Листовка латвийски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-03-2015
Листовка Листовка литовски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2021
Листовка Листовка унгарски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2021
Листовка Листовка малтийски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-03-2015
Листовка Листовка полски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2021
Листовка Листовка португалски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-03-2015
Листовка Листовка румънски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2021
Листовка Листовка словашки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2021
Листовка Листовка словенски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-03-2015
Листовка Листовка фински 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2021
Листовка Листовка шведски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2021
Листовка Листовка норвежки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2021
Листовка Листовка исландски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2021
Листовка Листовка хърватски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите