Solymbic

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumabi

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Solymbic-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks.
kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Solymbic
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Solymbicia
3.
Miten Solymbicia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solymbicin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLYMBIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solymbic sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Se on
selektiivinen immunosuppressantti.
Solymbic on tarkoitettu nivelreuman, entesiitteihin liittyvän
niveltulehduksen (6–17-vuotiaille
lapsille), selkärankareuman, aksiaalisen spondylartriitin (ilman
radiografista näyttöä
selkärankareumasta), nivelpsoriaasin, psoriaasin, hidradenitis
suppurativan, lasten psoriaasin (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 20 mg adalimumabia 0,4
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Injektioneste, liuos.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SureClick)
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Solymbicin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä (DMARD =
disease-modifying anti-
rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu riittävää
vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Solymbicia voidaan antaa myös yksinä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2017
Листовка Листовка испански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2018
Листовка Листовка чешки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2018
Листовка Листовка датски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2018
Листовка Листовка немски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2018
Листовка Листовка естонски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2018
Листовка Листовка гръцки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2018
Листовка Листовка английски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2017
Листовка Листовка френски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2018
Листовка Листовка италиански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-04-2017
Листовка Листовка латвийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2017
Листовка Листовка литовски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2018
Листовка Листовка унгарски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2018
Листовка Листовка малтийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2017
Листовка Листовка полски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2018
Листовка Листовка португалски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2017
Листовка Листовка румънски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2018
Листовка Листовка словашки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2018
Листовка Листовка словенски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2017
Листовка Листовка шведски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2018
Листовка Листовка норвежки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2018
Листовка Листовка исландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2018
Листовка Листовка хърватски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите