Reagila

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

kariprazino hidrochloridas

Предлага се от:

Gedeon Richter

АТС код:

N05AX15

INN (Международно Name):

cariprazine

Терапевтична група:

Psicholeptikai

Терапевтична област:

Šizofrenija

Терапевтични показания:

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-07-13

Листовка

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2022
Листовка Листовка чешки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2022
Листовка Листовка датски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2022
Листовка Листовка немски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2022
Листовка Листовка естонски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2022
Листовка Листовка гръцки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2022
Листовка Листовка английски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2022
Листовка Листовка италиански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка латвийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2017
Листовка Листовка унгарски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2022
Листовка Листовка малтийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2022
Листовка Листовка португалски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2017
Листовка Листовка румънски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2022
Листовка Листовка словашки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2022
Листовка Листовка словенски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2022
Листовка Листовка шведски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2022
Листовка Листовка норвежки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2022
Листовка Листовка исландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2022
Листовка Листовка хърватски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите