Oxyglobin

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

Предлага се от:

OPK Biotech Netherlands BV

АТС код:

QB05AA10

INN (Международно Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

Терапевтични показания:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

1999-11-29

Листовка

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2012
Листовка Листовка испански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2020
Листовка Листовка чешки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2020
Листовка Листовка датски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2020
Листовка Листовка немски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2020
Листовка Листовка естонски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2020
Листовка Листовка гръцки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2020
Листовка Листовка английски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2012
Листовка Листовка френски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2020
Листовка Листовка италиански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2012
Листовка Листовка латвийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2012
Листовка Листовка литовски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2020
Листовка Листовка унгарски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2020
Листовка Листовка малтийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2012
Листовка Листовка полски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2020
Листовка Листовка португалски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2012
Листовка Листовка румънски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2020
Листовка Листовка словашки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2020
Листовка Листовка словенски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2012
Листовка Листовка фински 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2020
Листовка Листовка шведски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2020
Листовка Листовка норвежки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2020
Листовка Листовка исландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2020
Листовка Листовка хърватски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите