Lifmior

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

etanercept

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L04AB01

INN (Международно Name):

etanercept

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Терапевтични показания:

Rheumatoid arthritis;Juvenilis idiopathiás arthritisPsoriatic ízületi gyulladás;Axiális spondyloarthritis;Plakkos psoriasis;Gyermekkori plakkos pikkelysömör.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIFMIOR 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez O n is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
(MINDKÉT OLDALT), MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegtájékoztató adatlapot, mely
fontos biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
LIFMIOR-kezelést kapna és amíg
LIFMIOR-kezelés alatt áll.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozgyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LIFMIOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LIFMIOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a LIFMIOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIFMIOR 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanercept injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával. Az
etanercept, a humán tumor nekrózis faktor-2 receptor (TNFR2/p75)
extracelluláris ligandkötő
doménjéből és a humán IgG1 Fc doménjéből kialakított kiméra
dimerizált terméke. Az Fc komponens
tartalmazza az emberi IgG1 kapocsrégióját, a CH
2
és CH
3
régiókat, de nem tartalmazza a CH
1
régiót.
Az etanercept 934 aminosavból álló 150 kilodalton molekulatömegű
fehérje. Az etanercept specifikus
aktivitása l,7 x 10
6
egység/mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű. Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A LIFMIOR metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) - beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
A LIFMIOR önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
A LIFMIOR olyan, korábbi metotrex
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2020
Листовка Листовка чешки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2020
Листовка Листовка датски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2020
Листовка Листовка немски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2020
Листовка Листовка естонски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2020
Листовка Листовка гръцки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2020
Листовка Листовка английски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2020
Листовка Листовка италиански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2020
Листовка Листовка малтийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-02-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2020
Листовка Листовка португалски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2020
Листовка Листовка румънски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2020
Листовка Листовка словашки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2020
Листовка Листовка словенски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2020
Листовка Листовка фински 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2020
Листовка Листовка шведски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2020
Листовка Листовка норвежки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2020
Листовка Листовка исландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2020
Листовка Листовка хърватски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите