Evra

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03AA13

INN (Международно Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтична група:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапевтична област:

Kontracepcija

Терапевтични показания:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2002-08-22

Листовка

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2017
Листовка Листовка испански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2022
Листовка Листовка чешки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2022
Листовка Листовка датски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2022
Листовка Листовка немски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2022
Листовка Листовка естонски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2022
Листовка Листовка гръцки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2022
Листовка Листовка английски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2017
Листовка Листовка френски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2022
Листовка Листовка италиански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2017
Листовка Листовка латвийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-07-2017
Листовка Листовка литовски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2022
Листовка Листовка унгарски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2022
Листовка Листовка малтийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2017
Листовка Листовка полски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2022
Листовка Листовка португалски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2017
Листовка Листовка румънски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2022
Листовка Листовка словашки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2022
Листовка Листовка фински 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2022
Листовка Листовка шведски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2022
Листовка Листовка норвежки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2022
Листовка Листовка исландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2022
Листовка Листовка хърватски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите