Eperzan

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Albiglutide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

A10BJ04

INN (Международно Name):

albiglutide

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:MonotherapyWhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. Dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2014-03-20

Листовка

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPERZAN 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albiglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPERZAN
3.
KAKO PRIMJENJIVATI EPERZAN
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI EPERZAN
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
UPUTE ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_(na poleđini)_
PITANJA I ODGOVORI O UPUTAMA ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_ _
_ _
PROČITAJTE OVU UPUTU S OBJE STRANE
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Eperzan sadrži djelatnu tvar albiglutid, koji pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti GLP-1
receptora, koji se koriste za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Imate šećernu bolest tipa 2 zbog toga što:
•
Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi
ili
•
zbog toga što Vaše tijelo ne može pravilno iskoristiti inzulin.
Eperzan pomaže tijelu povećati proizvodnju inzulina kada su razine
šećera u krvi visoke.
Eperzan se za pomoć u kontroli razine šećera u krvi koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 30 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 50 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Albiglutid je rekombinantni fuzijski protein koji se sastoji od dviju
kopija slijeda od 30 aminokiselina
koje tvore modificirani ljudski glukagonu nalik peptid-1, koji je
genetskim putem serijski spojen za
ljudski albumin.
Albiglutid se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama
_Saccharomyces_
_ _
_cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: liofilizirani prašak bijele do žute boje.
Otapalo: Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eperzan je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika radi poboljšanja regulacije
glikemije kao:
Monoterapija
Kada samo dijeta i tjelovježba ne omogućuju dovoljno dobru
regulaciju glikemije u bolesnika u kojih
se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog kontraindikacija ili
nepodnošenja.
Dodatak kombiniranom liječenju
U kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi, uključujući bazalni inzulin,
kada ti lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
dovoljno dobru regulaciju
glikemije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2019
Листовка Листовка испански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2019
Листовка Листовка чешки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2019
Листовка Листовка датски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2019
Листовка Листовка немски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2019
Листовка Листовка естонски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2019
Листовка Листовка гръцки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2019
Листовка Листовка английски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2019
Листовка Листовка френски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2019
Листовка Листовка италиански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2019
Листовка Листовка латвийски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2019
Листовка Листовка литовски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2019
Листовка Листовка унгарски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2019
Листовка Листовка малтийски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-02-2019
Листовка Листовка полски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2019
Листовка Листовка португалски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2019
Листовка Листовка румънски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2019
Листовка Листовка словашки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2019
Листовка Листовка словенски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2019
Листовка Листовка фински 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2019
Листовка Листовка шведски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2019
Листовка Листовка норвежки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2019
Листовка Листовка исландски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите