Constella

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

linaklotiid

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

A06AX04

INN (Международно Name):

linaclotide

Терапевтична група:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

Терапевтична област:

Ärritunud soole sündroom

Терапевтични показания:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-11-26

Листовка

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2012
Листовка Листовка испански 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2022
Листовка Листовка чешки 25-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-02-2022
Листовка Листовка датски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2022
Листовка Листовка немски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2022
Листовка Листовка гръцки 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2022
Листовка Листовка английски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2012
Листовка Листовка френски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2022
Листовка Листовка италиански 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2012
Листовка Листовка латвийски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2012
Листовка Листовка литовски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2022
Листовка Листовка унгарски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2022
Листовка Листовка малтийски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2012
Листовка Листовка полски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2022
Листовка Листовка португалски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2012
Листовка Листовка румънски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2022
Листовка Листовка словашки 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2022
Листовка Листовка словенски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2012
Листовка Листовка фински 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2022
Листовка Листовка шведски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2022
Листовка Листовка норвежки 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2022
Листовка Листовка исландски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2022
Листовка Листовка хърватски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите