Zulvac 1 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

المجموعة العلاجية:

Får

المجال العلاجي:

immunologiska

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2011-08-05

نشرة المعلومات

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Det är mycket vanligt att en övergående temperaturökning, som inte
överstiger 1,2°C, uppkommer
under de första 24 timmarna efter vaccinationen.
Det är mycket vanligt att en lokal reaktion uppstår på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de flesta
fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället (vilken
inte kvarstår mer än 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات