Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Får

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Det är mycket vanligt att en övergående temperaturökning, som inte
överstiger 1,2°C, uppkommer
under de första 24 timmarna efter vaccinationen.
Det är mycket vanligt att en lokal reaktion uppstår på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de flesta
fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället (vilken
inte kvarstår mer än 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2020
Листовка Листовка испански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2020
Листовка Листовка чешки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2020
Листовка Листовка датски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2020
Листовка Листовка немски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2020
Листовка Листовка естонски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2020
Листовка Листовка гръцки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2020
Листовка Листовка английски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2020
Листовка Листовка френски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2020
Листовка Листовка италиански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2020
Листовка Листовка латвийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2020
Листовка Листовка литовски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2020
Листовка Листовка унгарски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2020
Листовка Листовка малтийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2020
Листовка Листовка полски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2020
Листовка Листовка португалски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2020
Листовка Листовка румънски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2020
Листовка Листовка словашки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2020
Листовка Листовка словенски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2020
Листовка Листовка фински 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2020
Листовка Листовка норвежки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2020
Листовка Листовка исландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2020
Листовка Листовка хърватски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите