Zulvac 1 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terápiás csoport:

Får

Terápiás terület:

immunologiska

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Det är mycket vanligt att en övergående temperaturökning, som inte
överstiger 1,2°C, uppkommer
under de första 24 timmarna efter vaccinationen.
Det är mycket vanligt att en lokal reaktion uppstår på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de flesta
fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället (vilken
inte kvarstår mer än 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése