Zulvac 1 Ovis

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-04-2020

Toimeaine:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapeutiline rühm:

Får

Terapeutiline ala:

immunologiska

Näidustused:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2011-08-05

Infovoldik

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Det är mycket vanligt att en övergående temperaturökning, som inte
överstiger 1,2°C, uppkommer
under de första 24 timmarna efter vaccinationen.
Det är mycket vanligt att en lokal reaktion uppstår på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de flesta
fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället (vilken
inte kvarstår mer än 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2020

Vaadake dokumentide ajalugu