Vidaza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

азацитидин

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L01BC07

INN (الاسم الدولي):

azacitidine

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

الخصائص العلاجية:

Vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification. Vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for HSCT with AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2008-12-17

نشرة المعلومات

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIDAZA 25 MG/ML ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vidaza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vidaza
3.
Как да използвате Vidaza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vidaza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA
Vidaza е противораково средство, което
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиметаболити”. Vidaza съдържа
активното вещество „азацитидин”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА VIDAZA
Vidaza се използва при възрастни
па
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vidaza 25 mg/ml прах за инжекционна
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vidaza е показан за лечение на възрастни
пациенти, които не са подходящи за
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечен
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات