Vidaza

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-08-2016

유효 성분:

азацитидин

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L01BC07

INN (International Name):

azacitidine

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

치료 징후:

Vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification. Vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for HSCT with AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2008-12-17

환자 정보 전단

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIDAZA 25 MG/ML ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vidaza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vidaza
3.
Как да използвате Vidaza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vidaza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA
Vidaza е противораково средство, което
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиметаболити”. Vidaza съдържа
активното вещество „азацитидин”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА VIDAZA
Vidaza се използва при възрастни
па
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vidaza 25 mg/ml прах за инжекционна
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vidaza е показан за лечение на възрастни
пациенти, които не са подходящи за
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечен
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-08-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기