Vidaza

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

азацитидин

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01BC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azacitidine

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Терапевтичні свідчення:

Vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification. Vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for HSCT with AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2008-12-17

інформаційний буклет

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIDAZA 25 MG/ML ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vidaza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vidaza
3.
Как да използвате Vidaza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vidaza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA
Vidaza е противораково средство, което
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиметаболити”. Vidaza съдържа
активното вещество „азацитидин”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА VIDAZA
Vidaza се използва при възрастни
па
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vidaza 25 mg/ml прах за инжекционна
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vidaza е показан за лечение на възрастни
пациенти, които не са подходящи за
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечен
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів