Vidaza

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2023
SPC SPC (SPC)
07-12-2023
PAR PAR (PAR)
17-08-2016

active_ingredient:

азацитидин

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01BC07

INN:

azacitidine

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

therapeutic_indication:

Vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification. Vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for HSCT with AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-12-17

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIDAZA 25 MG/ML ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vidaza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vidaza
3.
Как да използвате Vidaza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vidaza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIDAZA
Vidaza е противораково средство, което
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиметаболити”. Vidaza съдържа
активното вещество „азацитидин”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА VIDAZA
Vidaza се използва при възрастни
па
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vidaza 25 mg/ml прах за инжекционна
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vidaza е показан за лечение на възрастни
пациенти, които не са подходящи за
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечен
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-08-2016
PIL PIL չեխերեն 07-12-2023
SPC SPC չեխերեն 07-12-2023
PAR PAR չեխերեն 17-08-2016
PIL PIL դանիերեն 07-12-2023
SPC SPC դանիերեն 07-12-2023
PAR PAR դանիերեն 17-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-08-2016
PIL PIL էստոներեն 07-12-2023
SPC SPC էստոներեն 07-12-2023
PAR PAR էստոներեն 17-08-2016
PIL PIL հունարեն 07-12-2023
SPC SPC հունարեն 07-12-2023
PAR PAR հունարեն 17-08-2016
PIL PIL անգլերեն 07-12-2023
SPC SPC անգլերեն 07-12-2023
PAR PAR անգլերեն 17-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-08-2016
PIL PIL իտալերեն 07-12-2023
SPC SPC իտալերեն 07-12-2023
PAR PAR իտալերեն 17-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-08-2016
PIL PIL մալթերեն 07-12-2023
SPC SPC մալթերեն 07-12-2023
PAR PAR մալթերեն 17-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-08-2016
PIL PIL լեհերեն 07-12-2023
SPC SPC լեհերեն 07-12-2023
PAR PAR լեհերեն 17-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-08-2016

view_documents_history