Shingrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

متاح من:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

ATC رمز:

J07BK03

INN (الاسم الدولي):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

vacciner

المجال العلاجي:

Bältros (Herpes Zoster)

الخصائص العلاجية:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2018-03-21

نشرة المعلومات

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-09-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات