Shingrix

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Beszerezhető a:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

ATC-kód:

J07BK03

INN (nemzetközi neve):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terápiás csoport:

vacciner

Terápiás terület:

Bältros (Herpes Zoster)

Terápiás javallatok:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2018-03-21

Betegtájékoztató

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése