Shingrix

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Dostępny od:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

Kod ATC:

J07BK03

INN (International Nazwa):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

vacciner

Dziedzina terapeutyczna:

Bältros (Herpes Zoster)

Wskazania:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów