Novem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Novem 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Novem 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem:lietot akūta elpceļu infekcija ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2004-03-02

نشرة المعلومات

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOVEM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms
5 mg
Etilspirts
150 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
jaunlopiem, kam nav laktācijas periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
38
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Mazāk nekā 10 % dzīvnieku, kas tika ārstēti klīnisko pētījumu
ietvaros, tika konstatēts neliels,
pārejošs pietūkums injekcijas vietā pēc subkutānas
ievadīšana
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem kam nav laktācijas
periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Novem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Tikai Novem
pietiekami neatsāpinās atragošanas procedūras laikā. Lai sāpju
mazināšana ķirurģiskajā procedūrā
būtu pietiekama, jālieto vēl cits piemērots atsāpinošs
līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Novem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai no
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات