Novem

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Novem 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Novem 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem:lietot akūta elpceļu infekcija ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-03-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOVEM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms
5 mg
Etilspirts
150 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
jaunlopiem, kam nav laktācijas periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
38
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Mazāk nekā 10 % dzīvnieku, kas tika ārstēti klīnisko pētījumu
ietvaros, tika konstatēts neliels,
pārejošs pietūkums injekcijas vietā pēc subkutānas
ievadīšana
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem kam nav laktācijas
periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Novem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Tikai Novem
pietiekami neatsāpinās atragošanas procedūras laikā. Lai sāpju
mazināšana ķirurģiskajā procedūrā
būtu pietiekama, jālieto vēl cits piemērots atsāpinošs
līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Novem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai no
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti