Novem

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2017

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Pigs; Cattle

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Novem 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām:CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Novem 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem:lietot akūta elpceļu infekcija ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2004-03-02

환자 정보 전단

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOVEM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms
5 mg
Etilspirts
150 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
jaunlopiem, kam nav laktācijas periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
38
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Mazāk nekā 10 % dzīvnieku, kas tika ārstēti klīnisko pētījumu
ietvaros, tika konstatēts neliels,
pārejošs pietūkums injekcijas vietā pēc subkutānas
ievadīšana
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem kam nav laktācijas
periods.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Novem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Tikai Novem
pietiekami neatsāpinās atragošanas procedūras laikā. Lai sāpju
mazināšana ķirurģiskajā procedūrā
būtu pietiekama, jālieto vēl cits piemērots atsāpinošs
līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Novem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai no
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기