Myozyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alglukosidázy alfa

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB07

INN (الاسم الدولي):

alglucosidase alfa

المجموعة العلاجية:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

المجال العلاجي:

Glykogen Storage Type II

الخصائص العلاجية:

Myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ERT) u pacientů s potvrzenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). U pacientů s juvenilní / adultní formou Pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2006-03-28

نشرة المعلومات

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MYOZYME 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
alglukosidáza alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myozyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Myozyme
podán
3.
Jak se přípravek Myozyme podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myozyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYOZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Myozyme se používá pro léčbu dospělých, dětí a
dospívajících všech věkových kategorií
s potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci.
Pacienti s Pompeho nemocí mají nízkou hladinu enzymu zvaného alfa
glukosidáza. Tento enzym
pomáhá organismu udržovat koncentraci glykogenu (typ sacharidu).
Glykogen dodává tělu energii, ale
u Pompeho nemoci mohou být hladiny glykogenu příliš vysoké.
Přípravek Myozyme obsahuje uměle připravený enzym zvaný
alglukosidáza alfa, jenž dokáže nahradit
přirozený enzym, který pacientům s Pompeho nemocí chybí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK MYOZYME
PODÁN
PŘÍPRAVEK MYOZYME VÁM NESMÍ BÝT PODÁN
Pokud jste někdy měl(a) život ohrožující alergickou
(hypersenzitivní) reakci na alglukosidázu alfa
nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myozyme 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mg alglukosidázy alfa.
Po rekonstituci roztok obsahuje 5 mg alglukosidázy alfa* v 1 ml a po
naředění se koncentrace
pohybuje v rozmezí 0,5 mg až 4 mg/ml.
*Lidská kyselá alglukosidáza alfa je produkována v ovariálních
buňkách křečíka čínského (CHO)
technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Myozyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou
substituční léčbu u pacientů s
potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci (nedostatek kyselé

-glukosidázy).
Přípravek Myozyme je indikován u dospělých a pediatrických
pacientů všech věkových kategorií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu přípravkem Myozyme má dohlížet lékař, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s Pompeho
nemocí nebo jiných dědičných metabolických a neuromuskulárních
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka alglukosidázy alfa je 20 mg/kg tělesné
hmotnosti aplikovaná jednou za 2 týdny.
Reakci pacienta na léčbu je nutné pravidelně hodnotit na základě
komplexního hodnocení všech
klinických projevů onemocnění.
_Pediatrická populace a starší osoby _
Neexistují důkazy o nutnosti zvláštních opatření při podání
přípravku Myozyme pediatrickým
pacientům všech věkových kategorií nebo starším osobám.
_Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater _
Bezpečnost a účinnost přípravku Myozyme u pacientů s poruchou
funkce ledvin nebo jater nebyla
hodnocena a pro tyto pacienty nelze doporučit žádný zvláštní
režim dávkování.
3
Způsob podání
Přípravek Myozyme je určen k podání intravenózní infuzí.
Infuze se mají podávat s postupně se zvyšují
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات