Myozyme

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-01-2014

有效成分:

alglukosidázy alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB07

INN(国际名称):

alglucosidase alfa

治疗组:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治疗领域:

Glykogen Storage Type II

疗效迹象:

Myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ERT) u pacientů s potvrzenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). U pacientů s juvenilní / adultní formou Pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2006-03-28

资料单张

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MYOZYME 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
alglukosidáza alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myozyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Myozyme
podán
3.
Jak se přípravek Myozyme podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myozyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYOZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Myozyme se používá pro léčbu dospělých, dětí a
dospívajících všech věkových kategorií
s potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci.
Pacienti s Pompeho nemocí mají nízkou hladinu enzymu zvaného alfa
glukosidáza. Tento enzym
pomáhá organismu udržovat koncentraci glykogenu (typ sacharidu).
Glykogen dodává tělu energii, ale
u Pompeho nemoci mohou být hladiny glykogenu příliš vysoké.
Přípravek Myozyme obsahuje uměle připravený enzym zvaný
alglukosidáza alfa, jenž dokáže nahradit
přirozený enzym, který pacientům s Pompeho nemocí chybí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK MYOZYME
PODÁN
PŘÍPRAVEK MYOZYME VÁM NESMÍ BÝT PODÁN
Pokud jste někdy měl(a) život ohrožující alergickou
(hypersenzitivní) reakci na alglukosidázu alfa
nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myozyme 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mg alglukosidázy alfa.
Po rekonstituci roztok obsahuje 5 mg alglukosidázy alfa* v 1 ml a po
naředění se koncentrace
pohybuje v rozmezí 0,5 mg až 4 mg/ml.
*Lidská kyselá alglukosidáza alfa je produkována v ovariálních
buňkách křečíka čínského (CHO)
technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Myozyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou
substituční léčbu u pacientů s
potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci (nedostatek kyselé

-glukosidázy).
Přípravek Myozyme je indikován u dospělých a pediatrických
pacientů všech věkových kategorií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu přípravkem Myozyme má dohlížet lékař, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s Pompeho
nemocí nebo jiných dědičných metabolických a neuromuskulárních
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka alglukosidázy alfa je 20 mg/kg tělesné
hmotnosti aplikovaná jednou za 2 týdny.
Reakci pacienta na léčbu je nutné pravidelně hodnotit na základě
komplexního hodnocení všech
klinických projevů onemocnění.
_Pediatrická populace a starší osoby _
Neexistují důkazy o nutnosti zvláštních opatření při podání
přípravku Myozyme pediatrickým
pacientům všech věkových kategorií nebo starším osobám.
_Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater _
Bezpečnost a účinnost přípravku Myozyme u pacientů s poruchou
funkce ledvin nebo jater nebyla
hodnocena a pro tyto pacienty nelze doporučit žádný zvláštní
režim dávkování.
3
Způsob podání
Přípravek Myozyme je určen k podání intravenózní infuzí.
Infuze se mají podávat s postupně se zvyšují
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-01-2014
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-01-2014
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2014
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史