Myozyme

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-01-2024

Principio attivo:

alglukosidázy alfa

Commercializzato da:

Sanofi B.V.

Codice ATC:

A16AB07

INN (Nome Internazionale):

alglucosidase alfa

Gruppo terapeutico:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapeutica:

Glykogen Storage Type II

Indicazioni terapeutiche:

Myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ERT) u pacientů s potvrzenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). U pacientů s juvenilní / adultní formou Pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2006-03-28

Foglio illustrativo

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MYOZYME 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
alglukosidáza alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myozyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Myozyme
podán
3.
Jak se přípravek Myozyme podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myozyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYOZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Myozyme se používá pro léčbu dospělých, dětí a
dospívajících všech věkových kategorií
s potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci.
Pacienti s Pompeho nemocí mají nízkou hladinu enzymu zvaného alfa
glukosidáza. Tento enzym
pomáhá organismu udržovat koncentraci glykogenu (typ sacharidu).
Glykogen dodává tělu energii, ale
u Pompeho nemoci mohou být hladiny glykogenu příliš vysoké.
Přípravek Myozyme obsahuje uměle připravený enzym zvaný
alglukosidáza alfa, jenž dokáže nahradit
přirozený enzym, který pacientům s Pompeho nemocí chybí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK MYOZYME
PODÁN
PŘÍPRAVEK MYOZYME VÁM NESMÍ BÝT PODÁN
Pokud jste někdy měl(a) život ohrožující alergickou
(hypersenzitivní) reakci na alglukosidázu alfa
nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myozyme 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mg alglukosidázy alfa.
Po rekonstituci roztok obsahuje 5 mg alglukosidázy alfa* v 1 ml a po
naředění se koncentrace
pohybuje v rozmezí 0,5 mg až 4 mg/ml.
*Lidská kyselá alglukosidáza alfa je produkována v ovariálních
buňkách křečíka čínského (CHO)
technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Myozyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou
substituční léčbu u pacientů s
potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci (nedostatek kyselé

-glukosidázy).
Přípravek Myozyme je indikován u dospělých a pediatrických
pacientů všech věkových kategorií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu přípravkem Myozyme má dohlížet lékař, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s Pompeho
nemocí nebo jiných dědičných metabolických a neuromuskulárních
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka alglukosidázy alfa je 20 mg/kg tělesné
hmotnosti aplikovaná jednou za 2 týdny.
Reakci pacienta na léčbu je nutné pravidelně hodnotit na základě
komplexního hodnocení všech
klinických projevů onemocnění.
_Pediatrická populace a starší osoby _
Neexistují důkazy o nutnosti zvláštních opatření při podání
přípravku Myozyme pediatrickým
pacientům všech věkových kategorií nebo starším osobám.
_Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater _
Bezpečnost a účinnost přípravku Myozyme u pacientů s poruchou
funkce ledvin nebo jater nebyla
hodnocena a pro tyto pacienty nelze doporučit žádný zvláštní
režim dávkování.
3
Způsob podání
Přípravek Myozyme je určen k podání intravenózní infuzí.
Infuze se mají podávat s postupně se zvyšují
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti