Imatinib medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

иматиниб

متاح من:

Medac

ATC رمز:

L01XE01

INN (الاسم الدولي):

imatinib

المجموعة العلاجية:

Инхибитори на протеинкиназы

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

الخصائص العلاجية:

Иматиниба Medak се предписват за лечение на:педиатрични пациенти с за първи път разкри Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (на BCR-ABL), която положително (рН+) хронична миелогенна левкемия (ХМЛ), за които трансплантацията на костен мозък не се разглежда като първа линия на лечение;педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в хронична фаза при неефективност на интерферон-алфа-терапия, или в ускорена фаза;образование за възрастни и педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в бластный криза;образование за възрастни и педиатрични пациенти за първи път поставена диагноза положителна остра лимфоцитна левкемия Филадельфийская хромозома (pH+ол) интегриран с химиотерапия;за възрастни пациенти с пристъпно или продължителна pH+ол като монотерапии;при възрастни пациенти с миелодиспластических/миелопролиферативных заболявания (IBC/МПЗ), свързани с бляшк-показаният приемащото устройство фактор на растежа (PDGFR) ген преустройство;за възрастни пациенти с белег гиперэозинофильным синдром (ХЕС) и/или хронични эозинофильной левкемия (човек) с FIP1L1-PDGFRa пренареждане;за възрастни пациенти с метастатичен выбухающей dermatofibrosarcoma (DFSP) и възрастни пациенти с пристъпно и/или метастатичен DFSP, които не са допустими за операция. Ефект иматиниба на резултата от трансплантация на костен мозък не се определя. При възрастни и педиатрични пациенти ефикасността на иматиниба се основава на общите гематологических и цитогенетических отговор и преживяемост без прогресия при ХМЛ, хематологични и цитогенетический отговор на цените на pH+all, миелодиспластичен синдром/МПЗ, на гематологические показатели за обратна връзка в ХЕС/човек и на обективен отговор при възрастни пациенти с неоперабельной и/или метастатичен DFSP. Опит с иматинибом при пациенти с миелодиспластичен синдром/МПЗ, свързани с PDGFR генетични комбинации-много ограничен. С изключение първи път е идентифицирана хронична фаза на ХМЛ, няма контролирани проучвания, които показват клиничен ефект, или увеличава процента на преживяемост при тези заболявания.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2013-09-25

نشرة المعلومات

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИМАТИНИБ MEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ИМАТИНИБ MEDAC 400 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Иматиниб (Imatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Иматиниб medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Иматиниб medac
3.
Как да приемате Иматиниб medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Иматиниб medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМАТИНИБ MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ И
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Иматиниб medac 400 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Иматиниб medac
100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 400 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 12,518 mg
лактоза монохидрат.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50,072 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “3” с
оранжеви на цвят тяло и капаче.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “00” и
карамелени на цвят тяло и капаче.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Иматиниб medac е показан за лечение на:
•
педиатрични пациенти с
новодиагностицирана, положителна за
Филаделфийската
хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна
левкемия (ХМЛ), при които костно-
мозъчна
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات