Imatinib medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

иматиниб

Beszerezhető a:

Medac

ATC-kód:

L01XE01

INN (nemzetközi neve):

imatinib

Terápiás csoport:

Инхибитори на протеинкиназы

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Terápiás javallatok:

Иматиниба Medak се предписват за лечение на:педиатрични пациенти с за първи път разкри Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (на BCR-ABL), която положително (рН+) хронична миелогенна левкемия (ХМЛ), за които трансплантацията на костен мозък не се разглежда като първа линия на лечение;педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в хронична фаза при неефективност на интерферон-алфа-терапия, или в ускорена фаза;образование за възрастни и педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в бластный криза;образование за възрастни и педиатрични пациенти за първи път поставена диагноза положителна остра лимфоцитна левкемия Филадельфийская хромозома (pH+ол) интегриран с химиотерапия;за възрастни пациенти с пристъпно или продължителна pH+ол като монотерапии;при възрастни пациенти с миелодиспластических/миелопролиферативных заболявания (IBC/МПЗ), свързани с бляшк-показаният приемащото устройство фактор на растежа (PDGFR) ген преустройство;за възрастни пациенти с белег гиперэозинофильным синдром (ХЕС) и/или хронични эозинофильной левкемия (човек) с FIP1L1-PDGFRa пренареждане;за възрастни пациенти с метастатичен выбухающей dermatofibrosarcoma (DFSP) и възрастни пациенти с пристъпно и/или метастатичен DFSP, които не са допустими за операция. Ефект иматиниба на резултата от трансплантация на костен мозък не се определя. При възрастни и педиатрични пациенти ефикасността на иматиниба се основава на общите гематологических и цитогенетических отговор и преживяемост без прогресия при ХМЛ, хематологични и цитогенетический отговор на цените на pH+all, миелодиспластичен синдром/МПЗ, на гематологические показатели за обратна връзка в ХЕС/човек и на обективен отговор при възрастни пациенти с неоперабельной и/или метастатичен DFSP. Опит с иматинибом при пациенти с миелодиспластичен синдром/МПЗ, свързани с PDGFR генетични комбинации-много ограничен. С изключение първи път е идентифицирана хронична фаза на ХМЛ, няма контролирани проучвания, които показват клиничен ефект, или увеличава процента на преживяемост при тези заболявания.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2013-09-25

Betegtájékoztató

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИМАТИНИБ MEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ИМАТИНИБ MEDAC 400 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Иматиниб (Imatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Иматиниб medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Иматиниб medac
3.
Как да приемате Иматиниб medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Иматиниб medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМАТИНИБ MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ И
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Иматиниб medac 400 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Иматиниб medac
100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 400 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 12,518 mg
лактоза монохидрат.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50,072 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “3” с
оранжеви на цвят тяло и капаче.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “00” и
карамелени на цвят тяло и капаче.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Иматиниб medac е показан за лечение на:
•
педиатрични пациенти с
новодиагностицирана, положителна за
Филаделфийската
хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна
левкемия (ХМЛ), при които костно-
мозъчна
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése