Imatinib medac

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-06-2015

有效成分:

иматиниб

可用日期:

Medac

ATC代码:

L01XE01

INN(国际名称):

imatinib

治疗组:

Инхибитори на протеинкиназы

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

疗效迹象:

Иматиниба Medak се предписват за лечение на:педиатрични пациенти с за първи път разкри Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (на BCR-ABL), която положително (рН+) хронична миелогенна левкемия (ХМЛ), за които трансплантацията на костен мозък не се разглежда като първа линия на лечение;педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в хронична фаза при неефективност на интерферон-алфа-терапия, или в ускорена фаза;образование за възрастни и педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в бластный криза;образование за възрастни и педиатрични пациенти за първи път поставена диагноза положителна остра лимфоцитна левкемия Филадельфийская хромозома (pH+ол) интегриран с химиотерапия;за възрастни пациенти с пристъпно или продължителна pH+ол като монотерапии;при възрастни пациенти с миелодиспластических/миелопролиферативных заболявания (IBC/МПЗ), свързани с бляшк-показаният приемащото устройство фактор на растежа (PDGFR) ген преустройство;за възрастни пациенти с белег гиперэозинофильным синдром (ХЕС) и/или хронични эозинофильной левкемия (човек) с FIP1L1-PDGFRa пренареждане;за възрастни пациенти с метастатичен выбухающей dermatofibrosarcoma (DFSP) и възрастни пациенти с пристъпно и/или метастатичен DFSP, които не са допустими за операция. Ефект иматиниба на резултата от трансплантация на костен мозък не се определя. При възрастни и педиатрични пациенти ефикасността на иматиниба се основава на общите гематологических и цитогенетических отговор и преживяемост без прогресия при ХМЛ, хематологични и цитогенетический отговор на цените на pH+all, миелодиспластичен синдром/МПЗ, на гематологические показатели за обратна връзка в ХЕС/човек и на обективен отговор при възрастни пациенти с неоперабельной и/или метастатичен DFSP. Опит с иматинибом при пациенти с миелодиспластичен синдром/МПЗ, свързани с PDGFR генетични комбинации-много ограничен. С изключение първи път е идентифицирана хронична фаза на ХМЛ, няма контролирани проучвания, които показват клиничен ефект, или увеличава процента на преживяемост при тези заболявания.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Отменено

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИМАТИНИБ MEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ИМАТИНИБ MEDAC 400 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Иматиниб (Imatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Иматиниб medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Иматиниб medac
3.
Как да приемате Иматиниб medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Иматиниб medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМАТИНИБ MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ И
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Иматиниб medac 400 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Иматиниб medac
100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 400 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 12,518 mg
лактоза монохидрат.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50,072 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “3” с
оранжеви на цвят тяло и капаче.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “00” и
карамелени на цвят тяло и капаче.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Иматиниб medac е показан за лечение на:
•
педиатрични пациенти с
новодиагностицирана, положителна за
Филаделфийската
хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна
левкемия (ХМЛ), при които костно-
мозъчна
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2015
资料单张 资料单张 德文 14-05-2018
产品特点 产品特点 德文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2015
资料单张 资料单张 英文 14-05-2018
产品特点 产品特点 英文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2015
资料单张 资料单张 法文 14-05-2018
产品特点 产品特点 法文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2015

搜索与此产品相关的警报