Imatinib medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

иматиниб

थमां उपलब्ध:

Medac

ए.टी.सी कोड:

L01XE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

imatinib

चिकित्सीय समूह:

Инхибитори на протеинкиназы

चिकित्सीय क्षेत्र:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Иматиниба Medak се предписват за лечение на:педиатрични пациенти с за първи път разкри Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (на BCR-ABL), която положително (рН+) хронична миелогенна левкемия (ХМЛ), за които трансплантацията на костен мозък не се разглежда като първа линия на лечение;педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в хронична фаза при неефективност на интерферон-алфа-терапия, или в ускорена фаза;образование за възрастни и педиатрични пациенти с pH+ХМЛ в бластный криза;образование за възрастни и педиатрични пациенти за първи път поставена диагноза положителна остра лимфоцитна левкемия Филадельфийская хромозома (pH+ол) интегриран с химиотерапия;за възрастни пациенти с пристъпно или продължителна pH+ол като монотерапии;при възрастни пациенти с миелодиспластических/миелопролиферативных заболявания (IBC/МПЗ), свързани с бляшк-показаният приемащото устройство фактор на растежа (PDGFR) ген преустройство;за възрастни пациенти с белег гиперэозинофильным синдром (ХЕС) и/или хронични эозинофильной левкемия (човек) с FIP1L1-PDGFRa пренареждане;за възрастни пациенти с метастатичен выбухающей dermatofibrosarcoma (DFSP) и възрастни пациенти с пристъпно и/или метастатичен DFSP, които не са допустими за операция. Ефект иматиниба на резултата от трансплантация на костен мозък не се определя. При възрастни и педиатрични пациенти ефикасността на иматиниба се основава на общите гематологических и цитогенетических отговор и преживяемост без прогресия при ХМЛ, хематологични и цитогенетический отговор на цените на pH+all, миелодиспластичен синдром/МПЗ, на гематологические показатели за обратна връзка в ХЕС/човек и на обективен отговор при възрастни пациенти с неоперабельной и/или метастатичен DFSP. Опит с иматинибом при пациенти с миелодиспластичен синдром/МПЗ, свързани с PDGFR генетични комбинации-много ограничен. С изключение първи път е идентифицирана хронична фаза на ХМЛ, няма контролирани проучвания, които показват клиничен ефект, или увеличава процента на преживяемост при тези заболявания.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-25

सूचना पत्रक

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИМАТИНИБ MEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ИМАТИНИБ MEDAC 400 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Иматиниб (Imatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Иматиниб medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Иматиниб medac
3.
Как да приемате Иматиниб medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Иматиниб medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМАТИНИБ MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ И
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Иматиниб medac 400 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Иматиниб medac
100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 400 mg
иматиниб (imatinib) (под формата на
мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 12,518 mg
лактоза монохидрат.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50,072 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Иматиниб medac 100 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “3” с
оранжеви на цвят тяло и капаче.
Иматиниб medac
400 mg
твърди капсули
Твърди капсули с размер “00” и
карамелени на цвят тяло и капаче.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Иматиниб medac е показан за лечение на:
•
педиатрични пациенти с
новодиагностицирана, положителна за
Филаделфийската
хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна
левкемия (ХМЛ), при които костно-
мозъчна
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें