Gonazon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

azaglynafarelin

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QH01CA

INN (الاسم الدولي):

azagly-nafarelin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

المجال العلاجي:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

الخصائص العلاجية:

Kvinnliga laxfiskar som atlantlax (Salmo salar), regnbåge (Oncorhynchus mykiss), öring (Salmo trutta) och röding (Salvelinus alpinus)Induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. Hundar (tikar)Förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2003-07-20

نشرة المعلومات

                                28/35
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
29/35
BIPACKSEDEL
GONAZON, KONCENTRAT TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, TILL LAXFISK AV
HONKÖN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
Hjälpämne: Bensylalkohol
4.
INDIKATION(ER)
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
6.
BIVERKNINGAR
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30/35
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Den rekommenderade dosen är 32 µg /kg kroppsvikt.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Injiceras intraperitonealt längsmed centrallinjen, ½ till 1
fenlängd framför bukfenans bas. Fisken ska
bedövas.
Dosen bör ges med en volym som valts med utgångspunkt av i fiskens
kroppsvikt. Den
spädningsvätska som medföljer används för spädning av
koncentratet till en korrekt utspädnin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/35
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/35
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
HJÄLPÄMNE(N):
Bensylalkohol (1 % )
I
NJEKTIONSFLASKA INNEHÅLLANDE SPÄDNINGSVÄTSKA
:
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (1 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Nedsatt fruktsamhet, äggkvalitet och överlevnad till
ögonpunktstadiet har iakttagits hos fisk behandlad
med azaglynafarelin. I en del fall kan detta relateras till att
substansen använts alltför tidigt i
lekperioden.
Efter injektion bör fisken kramas med ett ungefärligt intervall av
50 – 100 dygnsgrader.
Injektion av röding ska endast göras om vattentemperaturen är
<8°C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/35
Långtidseffekter av azaglynafarelin på behandlad avelsfisk har inte
studerats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Noggrann aseptik ska iakttagas vid injektionen för att förhindra
införande och spridning av
infektionssjukdomar bland avelsfisk.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات