Gonazon

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

azaglynafarelin

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QH01CA

INN (Международно Name):

azagly-nafarelin

Терапевтична група:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Терапевтична област:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Терапевтични показания:

Kvinnliga laxfiskar som atlantlax (Salmo salar), regnbåge (Oncorhynchus mykiss), öring (Salmo trutta) och röding (Salvelinus alpinus)Induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. Hundar (tikar)Förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2003-07-20

Листовка

                                28/35
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
29/35
BIPACKSEDEL
GONAZON, KONCENTRAT TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, TILL LAXFISK AV
HONKÖN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
Hjälpämne: Bensylalkohol
4.
INDIKATION(ER)
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
6.
BIVERKNINGAR
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30/35
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Den rekommenderade dosen är 32 µg /kg kroppsvikt.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Injiceras intraperitonealt längsmed centrallinjen, ½ till 1
fenlängd framför bukfenans bas. Fisken ska
bedövas.
Dosen bör ges med en volym som valts med utgångspunkt av i fiskens
kroppsvikt. Den
spädningsvätska som medföljer används för spädning av
koncentratet till en korrekt utspädnin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/35
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/35
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
HJÄLPÄMNE(N):
Bensylalkohol (1 % )
I
NJEKTIONSFLASKA INNEHÅLLANDE SPÄDNINGSVÄTSKA
:
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (1 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Nedsatt fruktsamhet, äggkvalitet och överlevnad till
ögonpunktstadiet har iakttagits hos fisk behandlad
med azaglynafarelin. I en del fall kan detta relateras till att
substansen använts alltför tidigt i
lekperioden.
Efter injektion bör fisken kramas med ett ungefärligt intervall av
50 – 100 dygnsgrader.
Injektion av röding ska endast göras om vattentemperaturen är
<8°C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/35
Långtidseffekter av azaglynafarelin på behandlad avelsfisk har inte
studerats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Noggrann aseptik ska iakttagas vid injektionen för att förhindra
införande och spridning av
infektionssjukdomar bland avelsfisk.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM A
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2012
Листовка Листовка испански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2012
Листовка Листовка чешки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2012
Листовка Листовка датски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2012
Листовка Листовка немски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2012
Листовка Листовка естонски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2012
Листовка Листовка гръцки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2012
Листовка Листовка английски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2012
Листовка Листовка френски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2012
Листовка Листовка италиански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2012
Листовка Листовка латвийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2012
Листовка Листовка литовски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2012
Листовка Листовка унгарски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2012
Листовка Листовка малтийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2012
Листовка Листовка полски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2012
Листовка Листовка португалски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2012
Листовка Листовка румънски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2012
Листовка Листовка словашки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2012
Листовка Листовка словенски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2012
Листовка Листовка фински 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2012
Листовка Листовка норвежки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2012
Листовка Листовка исландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите