Gonazon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

azaglynafarelin

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QH01CA

INN (International Adı):

azagly-nafarelin

Terapötik grubu:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapötik alanı:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Terapötik endikasyonlar:

Kvinnliga laxfiskar som atlantlax (Salmo salar), regnbåge (Oncorhynchus mykiss), öring (Salmo trutta) och röding (Salvelinus alpinus)Induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. Hundar (tikar)Förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2003-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                28/35
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
29/35
BIPACKSEDEL
GONAZON, KONCENTRAT TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, TILL LAXFISK AV
HONKÖN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
Hjälpämne: Bensylalkohol
4.
INDIKATION(ER)
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
6.
BIVERKNINGAR
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30/35
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Den rekommenderade dosen är 32 µg /kg kroppsvikt.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Injiceras intraperitonealt längsmed centrallinjen, ½ till 1
fenlängd framför bukfenans bas. Fisken ska
bedövas.
Dosen bör ges med en volym som valts med utgångspunkt av i fiskens
kroppsvikt. Den
spädningsvätska som medföljer används för spädning av
koncentratet till en korrekt utspädnin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/35
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/35
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
HJÄLPÄMNE(N):
Bensylalkohol (1 % )
I
NJEKTIONSFLASKA INNEHÅLLANDE SPÄDNINGSVÄTSKA
:
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (1 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Nedsatt fruktsamhet, äggkvalitet och överlevnad till
ögonpunktstadiet har iakttagits hos fisk behandlad
med azaglynafarelin. I en del fall kan detta relateras till att
substansen använts alltför tidigt i
lekperioden.
Efter injektion bör fisken kramas med ett ungefärligt intervall av
50 – 100 dygnsgrader.
Injektion av röding ska endast göras om vattentemperaturen är
<8°C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/35
Långtidseffekter av azaglynafarelin på behandlad avelsfisk har inte
studerats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Noggrann aseptik ska iakttagas vid injektionen för att förhindra
införande och spridning av
infektionssjukdomar bland avelsfisk.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin