Gonazon

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2012

Toimeaine:

azaglynafarelin

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QH01CA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azagly-nafarelin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutiline ala:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Näidustused:

Kvinnliga laxfiskar som atlantlax (Salmo salar), regnbåge (Oncorhynchus mykiss), öring (Salmo trutta) och röding (Salvelinus alpinus)Induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. Hundar (tikar)Förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2003-07-20

Infovoldik

                                28/35
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
29/35
BIPACKSEDEL
GONAZON, KONCENTRAT TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, TILL LAXFISK AV
HONKÖN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
Hjälpämne: Bensylalkohol
4.
INDIKATION(ER)
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
6.
BIVERKNINGAR
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30/35
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Den rekommenderade dosen är 32 µg /kg kroppsvikt.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Injiceras intraperitonealt längsmed centrallinjen, ½ till 1
fenlängd framför bukfenans bas. Fisken ska
bedövas.
Dosen bör ges med en volym som valts med utgångspunkt av i fiskens
kroppsvikt. Den
spädningsvätska som medföljer används för spädning av
koncentratet till en korrekt utspädnin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/35
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/35
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gonazon, koncentrat till injektionsvätska, lösning, till laxfisk av
honkön
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Azaglynafarelin 1600

g/ml som azaglynafarelinacetat.
HJÄLPÄMNE(N):
Bensylalkohol (1 % )
I
NJEKTIONSFLASKA INNEHÅLLANDE SPÄDNINGSVÄTSKA
:
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (1 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Laxfisk av honkön såsom atlantlax (_Salmo salar_), regnbåge
(_Oncorhynchus mykiss_), öring (_Salmo _
_trutta_) och röding (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Induktion och synkronisering av ägglossning för produktion av
ögonpunktad rom och yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte Gonazon förrän cirka 10 % av det specifika
avelsfiskbeståndet har ovulerat på naturlig
väg.
Läkemedlet ska inte användas till fisk som hålls i
vattentemperaturer som normalt kan hämma
ovulation eftersom detta kan resultera i en minskning av äggkvalitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Nedsatt fruktsamhet, äggkvalitet och överlevnad till
ögonpunktstadiet har iakttagits hos fisk behandlad
med azaglynafarelin. I en del fall kan detta relateras till att
substansen använts alltför tidigt i
lekperioden.
Efter injektion bör fisken kramas med ett ungefärligt intervall av
50 – 100 dygnsgrader.
Injektion av röding ska endast göras om vattentemperaturen är
<8°C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/35
Långtidseffekter av azaglynafarelin på behandlad avelsfisk har inte
studerats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Noggrann aseptik ska iakttagas vid injektionen för att förhindra
införande och spridning av
infektionssjukdomar bland avelsfisk.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu