Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

Katte

المجال العلاجي:

immunologiske

الخصائص العلاجية:

For den aktive immunisering af sunde katte, ni uger eller ældre, mod feline panleukopenia og felin leukæmi virus, og mod luftvejssygdomme forårsaget af feline bovis virus, felin calicivirus og Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi, og mod luftvejsinfektioner forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint calicivirus og
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaccinerede katte kan udvikle reaktioner efter vaccinationen så som
forbigående feber, opkastning,
manglende appetit og/eller depression. Disse forsvinder sædvanligvis
inden for 24 timer.
Der kan ses en lokalreaktion på injektionsstedet med hævelse,
smerte, kløe eller hårtab.
15
Anafylaktiske reaktioner med ødem, kløe, hjerte- og respiratorisk
forstyrrelse, alvorlige problemer
med mave-tarmkanal (herunder hæmatemese og hæmoragisk diarré) eller
shock er set i meget sjældne
tilfælde inden de første timer efter vaccinationen.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinens udseende er en svag lyserød mælkeagtig væske fri for
faste partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi vira og mod luftvejsinfektioner, der er forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccination påvirker ikke forløbet af felin leukæmi (FeLV)
-infektion hos katte, som allerede er
inficerede med FeLV på vaccinationstidspunktet, hvilket indebærer,
at disse katte vil udskille FeLV,
uanset at de er vaccinerede; som følge heraf vil disse dyr udgøre en
risiko for modtagelige katte i deres
omgivelser. Det anbefales derfor, at katte med en betydelig risiko for
at have været udsat for FeLV,
testes for FeLV-antigen før vaccination. Test-negative dyr kan
vaccineres, mens test-positive dyr bør
isoleres fra andre katte og testes igen inden for 1-2 måneder. Katte,
som er positive ved den anden test,
må anses for at være permanent inficerede med FeLV, og de bør
behandles i overensstemmelse
hermed. Katte,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات