Fevaxyn Pentofel

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (International Nazwa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupa terapeutyczna:

Katte

Dziedzina terapeutyczna:

immunologiske

Wskazania:

For den aktive immunisering af sunde katte, ni uger eller ældre, mod feline panleukopenia og felin leukæmi virus, og mod luftvejssygdomme forårsaget af feline bovis virus, felin calicivirus og Chlamydophila felis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1997-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi, og mod luftvejsinfektioner forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint calicivirus og
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaccinerede katte kan udvikle reaktioner efter vaccinationen så som
forbigående feber, opkastning,
manglende appetit og/eller depression. Disse forsvinder sædvanligvis
inden for 24 timer.
Der kan ses en lokalreaktion på injektionsstedet med hævelse,
smerte, kløe eller hårtab.
15
Anafylaktiske reaktioner med ødem, kløe, hjerte- og respiratorisk
forstyrrelse, alvorlige problemer
med mave-tarmkanal (herunder hæmatemese og hæmoragisk diarré) eller
shock er set i meget sjældne
tilfælde inden de første timer efter vaccinationen.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinens udseende er en svag lyserød mælkeagtig væske fri for
faste partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi vira og mod luftvejsinfektioner, der er forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccination påvirker ikke forløbet af felin leukæmi (FeLV)
-infektion hos katte, som allerede er
inficerede med FeLV på vaccinationstidspunktet, hvilket indebærer,
at disse katte vil udskille FeLV,
uanset at de er vaccinerede; som følge heraf vil disse dyr udgøre en
risiko for modtagelige katte i deres
omgivelser. Det anbefales derfor, at katte med en betydelig risiko for
at have været udsat for FeLV,
testes for FeLV-antigen før vaccination. Test-negative dyr kan
vaccineres, mens test-positive dyr bør
isoleres fra andre katte og testes igen inden for 1-2 måneder. Katte,
som er positive ved den anden test,
må anses for at være permanent inficerede med FeLV, og de bør
behandles i overensstemmelse
hermed. Katte,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2022

Zobacz historię dokumentów