Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Доступна с:

Zoetis Belgium SA 

код АТС:

QI06AL01

ИНН (Международная Имя):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтическая группа:

Katte

Терапевтические области:

immunologiske

Терапевтические показания :

For den aktive immunisering af sunde katte, ni uger eller ældre, mod feline panleukopenia og felin leukæmi virus, og mod luftvejssygdomme forårsaget af feline bovis virus, felin calicivirus og Chlamydophila felis.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

1997-02-05

тонкая брошюра

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi, og mod luftvejsinfektioner forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint calicivirus og
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaccinerede katte kan udvikle reaktioner efter vaccinationen så som
forbigående feber, opkastning,
manglende appetit og/eller depression. Disse forsvinder sædvanligvis
inden for 24 timer.
Der kan ses en lokalreaktion på injektionsstedet med hævelse,
smerte, kløe eller hårtab.
15
Anafylaktiske reaktioner med ødem, kløe, hjerte- og respiratorisk
forstyrrelse, alvorlige problemer
med mave-tarmkanal (herunder hæmatemese og hæmoragisk diarré) eller
shock er set i meget sjældne
tilfælde inden de første timer efter vaccinationen.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis med 1 ml (enkeltdosissprøjte):
AKTIVE STOFFER
RELATIV POTENS (RP)
Inaktiveret felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktiveret felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktiveret felint rhinotracheitisvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktiveret
_Chlamydophila felis_
,stamme Cello
≥ 1,69
Inaktiveret felint leukæmivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANSER
Ethylen/Ethylenmaleinsyre-anhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinens udseende er en svag lyserød mælkeagtig væske fri for
faste partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af raske katte, der er 9 uger eller derover,
mod felin panleukopeni og felin
leukæmi vira og mod luftvejsinfektioner, der er forårsaget af felint
rhinotracheitisvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccination påvirker ikke forløbet af felin leukæmi (FeLV)
-infektion hos katte, som allerede er
inficerede med FeLV på vaccinationstidspunktet, hvilket indebærer,
at disse katte vil udskille FeLV,
uanset at de er vaccinerede; som følge heraf vil disse dyr udgøre en
risiko for modtagelige katte i deres
omgivelser. Det anbefales derfor, at katte med en betydelig risiko for
at have været udsat for FeLV,
testes for FeLV-antigen før vaccination. Test-negative dyr kan
vaccineres, mens test-positive dyr bør
isoleres fra andre katte og testes igen inden for 1-2 måneder. Katte,
som er positive ved den anden test,
må anses for at være permanent inficerede med FeLV, og de bør
behandles i overensstemmelse
hermed. Katte,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-03-2022

Просмотр истории документов