Cytopoint

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lokivetmab

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH91

INN (الاسم الدولي):

lokivetmab

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Jiné dermatologické přípravky, přípravky pro dermatitidu, s výjimkou kortikosteroidů

الخصائص العلاجية:

Léčba klinických projevů atopické dermatitidy u psů.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-04-25

نشرة المعلومات

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypersenzitivní reakce (anafylaxe, faciální edém, kopřivka) byly
zaznamenány ve vzácných případech
ve spontánních hlášeních. V těchto případech je třeba
okamžitě zahájit vhodnou léčbu.
Výskyt zvracení a/nebo průjmu byl zaznamenán ve vzácných
případech ve spontánních hlášeních a
může nastat v souvislosti s hypersenzitivními reakcemi. Léčba by
měla být zahájena podle potřeby.
Neurologické příznaky (záchvaty, křeče nebo ataxie) byly
vzácně pozorovány ve spontánních
hlášeních po p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Přípravek je čirý až opalescentní bez viditelných částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Lokivetmab může vyvolat přechodnou nebo trvalou tvorbu protilátek
proti přípravku. Tvorba těchto
protilátek je neobvyklá a nemusí mít žádný účinek
(přechodná tvorba protilátek proti přípravku) nebo
3
může vést ke znatelnému snížení účinnosti (trvalá tvorba
protilátek proti přípravku) u zvířat, která
dříve reagovala na léčbu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Důležitým faktorem úspěšné léčby alergické dermatitidy je
vyhnout se alergenu nebo ho eliminovat.
Při léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou
lokivetmabem vyšetřete a léčete všechny
primární příčiny (např. alergii na bleší kousnut
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات