Cytopoint

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lokivetmab

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lokivetmab

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична области:

Jiné dermatologické přípravky, přípravky pro dermatitidu, s výjimkou kortikosteroidů

Терапевтичні свідчення:

Léčba klinických projevů atopické dermatitidy u psů.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2017-04-25

інформаційний буклет

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypersenzitivní reakce (anafylaxe, faciální edém, kopřivka) byly
zaznamenány ve vzácných případech
ve spontánních hlášeních. V těchto případech je třeba
okamžitě zahájit vhodnou léčbu.
Výskyt zvracení a/nebo průjmu byl zaznamenán ve vzácných
případech ve spontánních hlášeních a
může nastat v souvislosti s hypersenzitivními reakcemi. Léčba by
měla být zahájena podle potřeby.
Neurologické příznaky (záchvaty, křeče nebo ataxie) byly
vzácně pozorovány ve spontánních
hlášeních po p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Přípravek je čirý až opalescentní bez viditelných částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Lokivetmab může vyvolat přechodnou nebo trvalou tvorbu protilátek
proti přípravku. Tvorba těchto
protilátek je neobvyklá a nemusí mít žádný účinek
(přechodná tvorba protilátek proti přípravku) nebo
3
může vést ke znatelnému snížení účinnosti (trvalá tvorba
protilátek proti přípravku) u zvířat, která
dříve reagovala na léčbu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Důležitým faktorem úspěšné léčby alergické dermatitidy je
vyhnout se alergenu nebo ho eliminovat.
Při léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou
lokivetmabem vyšetřete a léčete všechny
primární příčiny (např. alergii na bleší kousnut
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів