Cytopoint

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-07-2021

Bahan aktif:

lokivetmab

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH91

INN (Nama Internasional):

lokivetmab

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Jiné dermatologické přípravky, přípravky pro dermatitidu, s výjimkou kortikosteroidů

Indikasi Terapi:

Léčba klinických projevů atopické dermatitidy u psů.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2017-04-25

Selebaran informasi

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypersenzitivní reakce (anafylaxe, faciální edém, kopřivka) byly
zaznamenány ve vzácných případech
ve spontánních hlášeních. V těchto případech je třeba
okamžitě zahájit vhodnou léčbu.
Výskyt zvracení a/nebo průjmu byl zaznamenán ve vzácných
případech ve spontánních hlášeních a
může nastat v souvislosti s hypersenzitivními reakcemi. Léčba by
měla být zahájena podle potřeby.
Neurologické příznaky (záchvaty, křeče nebo ataxie) byly
vzácně pozorovány ve spontánních
hlášeních po p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Přípravek je čirý až opalescentní bez viditelných částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Lokivetmab může vyvolat přechodnou nebo trvalou tvorbu protilátek
proti přípravku. Tvorba těchto
protilátek je neobvyklá a nemusí mít žádný účinek
(přechodná tvorba protilátek proti přípravku) nebo
3
může vést ke znatelnému snížení účinnosti (trvalá tvorba
protilátek proti přípravku) u zvířat, která
dříve reagovala na léčbu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Důležitým faktorem úspěšné léčby alergické dermatitidy je
vyhnout se alergenu nebo ho eliminovat.
Při léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou
lokivetmabem vyšetřete a léčete všechny
primární příčiny (např. alergii na bleší kousnut
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen