Cytopoint

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lokivetmab

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QD11AH91

INN (Међународно име):

lokivetmab

Терапеутска група:

Psi

Терапеутска област:

Jiné dermatologické přípravky, přípravky pro dermatitidu, s výjimkou kortikosteroidů

Терапеутске индикације:

Léčba klinických projevů atopické dermatitidy u psů.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2017-04-25

Информативни летак

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypersenzitivní reakce (anafylaxe, faciální edém, kopřivka) byly
zaznamenány ve vzácných případech
ve spontánních hlášeních. V těchto případech je třeba
okamžitě zahájit vhodnou léčbu.
Výskyt zvracení a/nebo průjmu byl zaznamenán ve vzácných
případech ve spontánních hlášeních a
může nastat v souvislosti s hypersenzitivními reakcemi. Léčba by
měla být zahájena podle potřeby.
Neurologické příznaky (záchvaty, křeče nebo ataxie) byly
vzácně pozorovány ve spontánních
hlášeních po p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CYTOPOINT 10 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 20 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 30 mg injekční roztok pro psy
CYTOPOINT 40 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonální protilátka exprimovaná
pomocí rekombinantních
technik v buněčné linii ovariálních buněk čínského křečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Přípravek je čirý až opalescentní bez viditelných částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů o živé hmotnosti menší než 3 kg.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Lokivetmab může vyvolat přechodnou nebo trvalou tvorbu protilátek
proti přípravku. Tvorba těchto
protilátek je neobvyklá a nemusí mít žádný účinek
(přechodná tvorba protilátek proti přípravku) nebo
3
může vést ke znatelnému snížení účinnosti (trvalá tvorba
protilátek proti přípravku) u zvířat, která
dříve reagovala na léčbu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Důležitým faktorem úspěšné léčby alergické dermatitidy je
vyhnout se alergenu nebo ho eliminovat.
Při léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou
lokivetmabem vyšetřete a léčete všechny
primární příčiny (např. alergii na bleší kousnut
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената