Coagadex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Човешкия фактор за съсирването на х

متاح من:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC رمز:

B02BD13

INN (الاسم الدولي):

human coagulation factor X

المجموعة العلاجية:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

المجال العلاجي:

Фактор X недостатъчност

الخصائص العلاجية:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-03-16

نشرة المعلومات

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-11-2018

عرض محفوظات المستندات