Coagadex

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2023

Aktiva substanser:

Човешкия фактор за съсирването на х

Tillgänglig från:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kod:

B02BD13

INN (International namn):

human coagulation factor X

Terapeutisk grupp:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapiområde:

Фактор X недостатъчност

Terapeutiska indikationer:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-03-16

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2018

Visa dokumenthistorik