Coagadex

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-01-2023
SPC SPC (SPC)
25-01-2023
PAR PAR (PAR)
07-11-2018

active_ingredient:

Човешкия фактор за съсирването на х

MAH:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC_code:

B02BD13

INN:

human coagulation factor X

therapeutic_group:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

therapeutic_area:

Фактор X недостатъчност

therapeutic_indication:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-03-16

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-11-2018
PIL PIL չեխերեն 25-01-2023
SPC SPC չեխերեն 25-01-2023
PAR PAR չեխերեն 07-11-2018
PIL PIL դանիերեն 25-01-2023
SPC SPC դանիերեն 25-01-2023
PAR PAR դանիերեն 07-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 25-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-11-2018
PIL PIL էստոներեն 25-01-2023
SPC SPC էստոներեն 25-01-2023
PAR PAR էստոներեն 07-11-2018
PIL PIL հունարեն 25-01-2023
SPC SPC հունարեն 25-01-2023
PAR PAR հունարեն 07-11-2018
PIL PIL անգլերեն 25-01-2023
SPC SPC անգլերեն 25-01-2023
PAR PAR անգլերեն 07-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 25-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-11-2018
PIL PIL իտալերեն 25-01-2023
SPC SPC իտալերեն 25-01-2023
PAR PAR իտալերեն 07-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 25-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 25-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 25-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-11-2018
PIL PIL մալթերեն 25-01-2023
SPC SPC մալթերեն 25-01-2023
PAR PAR մալթերեն 07-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 25-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-11-2018
PIL PIL լեհերեն 25-01-2023
SPC SPC լեհերեն 25-01-2023
PAR PAR լեհերեն 07-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 25-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 25-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 25-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 25-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 25-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 25-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 25-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-11-2018

view_documents_history