Coagadex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Човешкия фактор за съсирването на х

थमां उपलब्ध:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD13

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor X

चिकित्सीय समूह:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

चिकित्सीय क्षेत्र:

Фактор X недостатъчност

चिकित्सीय संकेत:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-16

सूचना पत्रक

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें